May 12, 2021 Last Updated 12:08 PM, May 12, 2021

Τα εμβόλια αυτά θα είναι έτοιμα πριν το τέλος του έτους, συμπλήρωσε ο Μαργαρίτης Σχοινάς.

Μόνο με τα εμβόλια των Pfizer / BioNTech θα γίνονται από το φθινόπωρο οι εμβολιασμοί κατά του κορονοϊού στην Ευρωπαϊκή Ένωση. Τις αλλαγές στον σχεδιασμό του εμβολιαστικού προγράμματος από πλευράς Ευρωπαϊκής Ενωσης αποκάλυψε ο αντιπρόεδρος της Κομισιόν, Μαργαρίτης Σχοινάς.

Η δεύτερη φάση του εμβολιαστικού προγράμματος από το φθινόπωρο θα αφορά μόνο εμβόλια της τεχνολογίας mRNA που καλύπτουν και τις μεταλλάξεις του κορονοϊού, τα οποία θα παράγονται στην Ευρωπαϊκή Ένωση. Άρα, de facto, οδεύουμε σε διαπραγμάτευση μόνο με την κοινοπραξία Pfizer/BioNTech, όπως τόνισε ο Μαργαρίτης Σχοινάς, μιλώντας τη Δευτέρα, 26 Απριλίου, στο ραδιόφωνο του ΣΚΑΪ. Τα εμβόλια αυτά, συνέχισε ο πρόεδρος της Κομισιόν, θα είναι έτοιμα πριν το τέλος του έτους, μιλώντας για 900 εκατ. δόσεις το 2022 και 900 εκατ. δόσεις το 2023. Ερωτηθείς σχετικά, διευκρίνισε ότι όσοι εμβολιαστήκαν νωρίς θα χρειαστεί να κάνουν μια επιπλέον δόση, η οποία θα γίνει με εμβόλιο mRNA, ενώ η Ευρωπαϊκή Ενωση θα εξαντλήσει όλες τις δόσεις των εμβολίων που έχει αγοράσει.

AstraZeneca: Μήνυση κατά της εταιρείας από την Κομισιόν για καθυστερήσεις στα εμβόλια

Εναντίον της εταιρείας AstraZeneca προσέφυγε η Eυρωπαϊκή Επιτροπή, όπως ανακοίνωσε την Δευτέρα, τονίζοντας πως η εν λόγω φαρμακοβιομηχανία δεν σεβάστηκε το συμβόλαιό της για την προμήθεια εμβολίων κατά του κορονοϊού και επειδή δεν είχε ένα «αξιόπιστο» σχέδιο για να εξασφαλίσει την έγκαιρη παράδοση των εμβολίων.«Η Επιτροπή άρχισε την περασμένη Παρασκευή νομικές ενέργειες εναντίον της AstraZeneca», δήλωσε εκπρόσωπος της Κομισιόν σε συνέντευξη Τύπου, επισημαίνοντας πως η κίνηση αυτή υποστηρίχθηκε και από τις 27 χώρες μέλη.

Στις 19 Μαρτίου η Κομισιόν ενεργοποίησε μια διαδικασία διευθέτησης διαφορών με την AstraZeneca, η οποία προβλέπεται στο συμβόλαιο που έχει υπογράψει η φαρμακοβιομηχανία, το πρώτο βήμα πριν τη δικαστική προσφυγή.Η AstraZeneca δεν παρέδωσε το πρώτο τρίμηνο του έτους παρά 30 εκατομμύρια δόσεις στην ΕΕ, από τις 120 εκατ. που είχε δεσμευθεί βάσει συμβολαίου να παραδώσει, ενώ στο δεύτερο τρίμηνο σκοπεύει να παραδώσει 70 εκατ. δόσεις από τις 180 εκατ. που προβλεπόταν αρχικά.

Σημειώνεται ότι την περασμένη εβδομάδα είχε γίνει γνωστό πως η Eυρωπαϊκή Επιτροπή δεν θα ενεργοποιήσει την επιλογή αγοράς των 100 εκατομμυρίων επιπλέον δόσεων του εμβολίου της AstraZeneca, κάτι που είχε συμπεριληφθεί στη σύμβαση μεταξύ των δύο πλευρών.Εκπρόσωπος της Κομισιόν δήλωσε ότι η προθεσμία ενεργοποίησης της επιλογής έχει ήδη παρέλθει και η ΕΕ δεν σκοπεύει να πράξει κάτι. Η Ευρωπαϊκή Επιτροπή έχει παραγγείλει 300 εκατομμύρια δόσεις από την AstraZeneca στο πλαίσιο του συμβολαίου που προέβλεπε 400 εκατομμύρια δόσεις, από τις οποίες οι 100 εκατ. θα ήταν προαιρετικές.

Στις 20 Ιανουαρίου εκτιμάται ότι θα ξεκινήσει ο εμβολιασμός του γενικού πληθυσμού κατά του κορονοϊού, στο πλαίσιο της επιχείρησης Ελευθερία, όπως ανακοίνωσε ο Γενικός Γραμματέας Πρωτοβάθμιας Φροντίδας Υγείας Μάριος Θεμιστοκλέους, στην ενημέρωση της Δευτέρας.

Όπως είπε, αύριο ξεκινούν οι εμβολιασμοί στα πέντε μεγάλα νοσοκομεία της Αθήνας και στα τέσσερα νοσοκομεία της Περιφέρειας: στο Πανεπιστημιακό της Λάρισας, στο ΑΧΕΠΑ της Θεσσαλονίκης, στο Πανεπιστημιακό των Ιωαννίνων και στο Πανεπιστημιακό στην Πάτρα.

Επίσης, αύριο 29 Δεκεμβρίου η χώρα μας θα παραλάβει την πρώτη μεγάλη παρτίδα της Pfizer 83.850 δόσεων που θα κατανεμηθεί στα πέντε κεντρικά αποθηκευτικά σημεία, ώστε στη συνέχεια να γίνει η διανομή τους στα εμβολιαστικά κέντρα των νοσοκομείων. Ανά εβδομάδα θα ακολουθήσουν και οι επόμενες παραδόσεις των εμβολίων της Pfizer που αντιστοιχούν στον πληθυσμό μας. Με βάση την κεντρική ευρωπαϊκή συμφωνία θα μας παραδοθούν έως το τέλος Ιανουαρίου 419.250 δόσεις και έως τέλος Φεβρουαρίου άλλες 333.450 δόσεις.

Μέχρι το τέλος Μαρτίου θα έχουμε παραλάβει από την Pfizer 1.255.800 δόσεις και αυτός ο αριθμός είναι πιθανόν να αυξηθεί εάν καταλήξει η ΕΕ σε συμφωνία για επιπλέον 100 εκατ. δόσεις.Σε αυτές τις δόσεις θα προστεθούν και εμβόλια της Moderna που αναμένεται να πάρει έγκριση από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων στις 6 Ιανουαρίου και αφορούν 240.000 δόσεις για το πρώτο τρίμηνο του 2021.

Επίσης, θα προστεθούν και οι παραδόσεις της Astrazeneca, απ' όπου θα έχουμε 500.000 δόσεις στο τέλος Ιανουαρίου, 800.000 δόσεις τον Φεβρουάριο, 1,5 εκατ. τον Μάρτιο και 2,2 εκατ. τον Απρίλιο.Σε αυτές, όταν έχουμε τις εγκρίσεις, θα προστεθούν και οι παραδόσεις από τις άλλες τρεις εταιρείες, Sanofi, Johnson & Johnson και CureVac.

Στις 4 Ιανουαρίου θα ξεκινήσει ο γενικότερος εμβολιασμός των υγειονομικών. Έως τις 20 Ιανουαρίου αναμένεται να ολοκληρωθεί η πρώτη δόση εμβολιασμού των υγειονομικών, των φιλοξενούμενων και εργαζομένων στους οίκους ευγηρίας, στις μονάδες χρόνιας φροντίδας και στα κέντρα αποκατάστασης. Ο εμβολιασμός του γενικού πληθυσμού θα γίνει σύμφωνα με την προτεραιοποίηση. Όπως ανέφερε ο κ. Θεμιστοκλέους, η πλατφόρμα για να μπορεί ο πολίτης να κλείσει ραντεβού θα ανοίξει τουλάχιστον μία εβδομάδα πριν.

Πλέον, η Ευρωπαϊκή Επιτροπή μπορεί να προχωρήσει στην αδειοδότηση του εμβολίου για κυκλοφορία στην αγορά της ΕΕ, κάτι που ενδέχεται να συμβεί ακόμα και απόψε.

Το «πράσινο φως» για την κυκλοφορία του εμβολίου των BioNTech-Pfizer εντός της Ευρωπαϊκής Ένωσης, έδωσε ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΜΑ) μετά τη συνεδρίαση της αρμόδιας Επιτροπής για τα Φαρμακευτικά Προϊόντα Ανθρώπινης Χρήσης (CHMP).

Πλέον η Ευρωπαϊκή Επιτροπή μπορεί να προχωρήσει στην αδειοδότηση του εμβολίου για κυκλοφορία στην αγορά της ΕΕ, κάτι που ενδέχεται να συμβεί ακόμα και απόψε. Αξίζει να σημειωθεί ότι η Επιτροπή Φαρμάκων για Ανθρώπινη Χρήση του ΕΜΑ, στην οποία συμμετέχουν ειδικοί από όλα τα κράτη-μέλη, εκδίδει θετική σύσταση μόνον όταν τα στοιχεία αποδεικνύουν πειστικά ότι τα οφέλη του εμβολιασμού είναι μεγαλύτερα από τυχόν κινδύνους από το εμβόλιο.

Η Ευρωπαϊκή Επιτροπή έχει διεξάγει προς το παρόν εντατικές διαπραγματεύσεις προκειμένου να εξασφαλίσει μια διαφοροποιημένη γκάμα εμβολίων σε δίκαιες τιμές. Έχουν συναφθεί συμφωνίες με τις εταιρείες AstraZeneca (400 εκατομμύρια δόσεις), Sanofi-GSK (300 εκατομμύρια δόσεις), Johnson and Johnson (δόσεις αρκετές για 400 εκατομμύρια άτομα), BioNTech-Pfizer (300 εκατομμύρια δόσεις), CureVac (405 εκατομμύρια δόσεις) και Moderna (160 εκατομμύρια δόσεις). Τα κράτη μέλη έχουν επίσης τη δυνατότητα να δωρίζουν εμβόλια σε χώρες χαμηλού και μεσαίου εισοδήματος.

Πότε θα εμβολιαστούν οι Ευρωπαίοι

Ελβετία

Οι Ελβετοί θα ξεκινήσουν τον επιλεγμένο εμβολιασμό ευπαθών ομάδων αυτή την εβδομάδα. Το πανεθνικό πρόγραμμα ξεκινά στις 4 Ιανουαρίου, με στόχο να έχουν εμβολιαστεί δωρεάν όλοι όσοι το επιθυμούν έως τα μέσα του 2021.

Γερμανία

Η Γερμανία θα ξεκινήσει τους εμβολιασμούς στις 27 Δεκεμβρίου, με την προτεραιότητα να δίδεται σε ηλικιωμένους σε γηροκομεία.Ο υπουργός Υγείας Γενς Σπαν έχει εκφράσει την απογοήτευσή του στην απουσία έγκρισης ενός εμβολίου που εν μέρει αναπτύχθηκε στη Γερμανία και η χρήση του οποίου έχει λάβει ήδη το «πράσινο φως» από τη Βρετανία και τις ΗΠΑ.

Ιταλία

Η Ιταλία επίσης θα ξεκινήσει τους εμβολιασμούς στις 27 Δεκεμβρίου, όπως ανακοίνωσε την περασμένη εβδομάδα το υπουργείο Υγείας. Η Ιταλία αναμένεται να λάβει αρχικά 1,83 εκατ. εμβόλια από την Pfizer, με την ανοσοποίηση να ξεκινά από εργαζομένους των υγειονομικών υπηρεσιών.

Γαλλία

Η Γαλλία επίσης θα ξεκινήσει το πρόγραμμα εμβολιασμού κατά της COVID-19 την Κυριακή, 27 Δεκεμβρίου, όπως ανακοίνωσε σήμερα μέσω Twitter ο υπουργός Υγείας Ολιβιέ Βεράν.Το γαλλικό πρόγραμμα εμβολιασμών θα ξεκινήσει με τις πιο ευπαθείς ομάδες πολιτών, όπως οι άνθρωποι μεγάλης ηλικίας, σύμφωνα με τον Βεράν.

Αυστρία – Ισπανία – Βουλγαρία

Η Αυστρία, η Ισπανία και η Βουλγαρία έχουν επίσης ανακοινώσει τα σχέδιά τους να ξεκινήσουν να εμβολιάζουν τους πολίτες τους δύο ημέρες μετά τα Χριστούγεννα.

Ουγγαρία

Ο πρωθυπουργός Βίκτορ Ορμπάν έχει πει ότι αναμένει οι εμβολιασμοί να ξεκινήσουν στις 27 ή τις 28 Δεκεμβρίου, προσθέτοντας ότι η πρώτη παρτίδα εμβολίων της χώρας θα είναι αρκετή για την ανοσοποίηση 35.000 ανθρώπων περίπου.

Ολλανδία

Η Ολλανδία θα ξεκινήσει τους εμβολιασμούς στις 8 Ιανουαρίου, δήλωσε την περασμένη εβδομάδα ο υπουργός Υγείας Χούγκο ντε Γιόνε.«Επιλέξαμε έναν σχεδιασμό που είναι προσεκτικός, ασφαλής και υπεύθυνος», ανέφερε ο Ντε Γιόνε σε επιστολή του προς το Κοινοβούλιο.

Ελλάδα

Ο πρώτες παρτίδες θα φτάσουν στην Ελλάδα στις 26 Δεκεμβρίου και από την επόμενη, θα μπορούν να ξεκινήσουν οι πρώτοι εμβολιασμοί σε νοσοκομεία αναφοράς, σημείωσε ο κυβερνητικός εκπρόσωπος, Στέλιος Πέτσας. Ακολουθώντας τις εισηγήσεις της Εθνικής Επιτροπής Εμβολιασμού, όπως είπε, θα προηγηθούν οι εργαζόμενοι στο Εθνικό Σύστημα Υγείας. Θα ακολουθήσουν μονάδες φροντίδας ηλικιωμένων και οι περίπου 2,4 εκατομμύρια πολίτες άνω των 65 ετών.Ο κυβερνητικός εκπρόσωπος σημείωσε ότι ο πρωθυπουργός, Κυριάκος Μητσοτάκης, όπως δήλωσε και ο ίδιος, θα εμβολιαστεί την πρώτη ημέρα που θα είναι διαθέσιμο το εμβόλιο. Σε ό,τι αφορά τα υπόλοιπα μέλη της κυβέρνησης, θα υπάρξει ενημέρωση στο μέλλον.

Η τιμή ανά δόση που συμφώνησε να πληρώσει η Ε.Ε.

Σύμφωνα με εσωτερικό έγγραφο της Ε.Ε. στο οποίο απέκτησε πρόσβαση το Reuters, η Ευρωπαϊκή Ένωση συμφώνησε να καταβάλει 15,5 ευρώ (18,9 δολάρια) ανά δόση για το εμβόλιο που ανέπτυξαν οι Pfizer και BioNTech κατά του κορονοϊού. Η τιμή, η οποία θεωρείται εμπιστευτική και αποτέλεσε αντικείμενο διαπραγμάτευσης για συνολικά 300 εκατ. δόσεις, είναι λίγο χαμηλότερη από τα 19,5 δολάρια ανά εμβόλιο (περίπου 16 ευρώ) που συμφώνησαν να καταβάλουν οι ΗΠΑ για την πρώτη παρτίδα 100 εκατ. δόσεων του ίδιου εμβολίου. Το έγγραφο της Ε.Ε. με ημερομηνία 18 Νοεμβρίου κυκλοφόρησε εσωτερικά αφού οι Βρυξέλλες ανακοίνωσαν τη συμφωνία προμήθειας με τις Pfizer και BioNTech στις 11 Νοεμβρίου.

Στις 21 Δεκεμβρίου αναμένεται να πάρει την απόφασή του για την έγκριση του εμβολίου των Pfizer και Biontech ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός φαρμάκων, σύμφωνα με σημερινή ανακοίνωσή του.

Η απόφαση έγκρισης θα ληφθεί οκτώ μέρες νωρίτερα από τον προγραμματισμό που είχε εξαγγείλει ο Οργανισμός, με έδρα το Άμστερνταμ.Σε ανακοίνωσή του ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων αναφέρει ότι οι ειδικοί εργάζονται εντατικά τις τελευταίες εβδομάδες για να αξιολογήσουν τα δεδομένα που υπέβαλαν BioΝTech και Pfizer, στο πλαίσιο της αίτησης άδειας κυκλοφορίας υπό όρους, για το εμβόλιο.

«Μετά την παραλαβή χθες το απόγευμα πρόσθετων δεδομένων, που ζήτησε η επιτροπή φαρμάκων CHMP από την εταιρεία και εν αναμονή του αποτελέσματος της αξιολόγησης, προγραμματίστηκε έκτακτη συνάντηση της επιτροπής για τις 21 Δεκεμβρίου», αναφέρει ο Οργανισμός, προσθέτοντας ότι η συνάντηση που είχε οριστεί για τις 29 Δεκεμβρίου θα διατηρηθεί εάν χρειαστεί.

Νωρίτερα γερμανικό δημοσίευμα αναφέρει πως τέλη Δεκεμβρίου θα εγκριθεί το εμβόλιο των Pfizer και BioNTech κατά του κορονοϊού.

 Το γεγονός επιβεβαίωσε ο υπουργός Υγείας της Γερμανίας, Γενς Σπαν. Υπενθυμίζεται πως η εταιρεία βιοτεχνολογίας BioNTech, η μία εκ των δύο «γονέων» του εμβολίου που θα προμηθευτεί και η Ελλάδα, είναι γερμανική.

Το έτερο μέρος της εν λόγω σύμπραξης, η αμερικανική πολυεθνική Pfizer, είναι μία από τις μεγαλύτερες φαρμακευτικές εταιρείες στον πλανήτη. Στις 18 Νοεμβρίου, η Pfizer είχε ανακοινώσει πως τα τελικά αποτελέσματα από τη κλινική δοκιμή τελικού σταδίου του εμβολίου της, έδειξαν πως το σκεύασμα είναι αποτελεσματικό κατά 95% έναντι του SARS-CoV-2. Υπενθυμίζεται πως στις αρχές Δεκεμβρίου ο ΕΜΑ είχε δηλώσει πως σχεδίαζε να αποφασίσει εάν θα εγκρίνει το εμβόλιο των BioNTech και Pfizer έως τις 29 Δεκεμβρίου και έως τις 12 Ιανουαρίου εάν θα εγκρίνει το εμβόλιο της εταιρείας Moderna.   

Στα 50 εκατ. θα φτάσουν οι δόσεις στο τέλος του έτους κι άλλες 1,3 δισ. θα παραχθούν το 2021.

Ζήτημα λίγων ωρών θα πρέπει να θεωρείται η διανομή του εμβολίου της Pfizer από τη στιγμή που θα προχωρήσει η έγκρισή του. Στη συγκεκριμένη αποκάλυψη προχώρησε ο επικεφαλής της φαρμακευτικής εταιρείας Αλβέρτος Μπουλά μιλώντας στο Sky News.

Ακόμη ο κ. Μπουρλά επεσήμανε ότι μέχρι στιγμής έχουν παραχθεί πάνω από 20 εκατ. δόσεις εμβολίου και η παραγωγή συνεχίζεται. Σύμφωνα με τον επικεφαλής της Pfizer τόνισε ότι η εταιρεία είναι έτοιμη να στείλει δόσεις του εμβολίου COVID-19 «εντός ωρών» από τη λήψη της επίσημης έγκρισης. Παράλληλα θα υποβάλει αίτηση για άδεια από τις ρυθμιστικές αρχές σε όλο τον κόσμο «πολύ, πολύ σύντομα - μέσα σε λίγες μέρες» και θα ξεκινήσει άμεσα να στέλνει τις πρώτες από τις 20 εκατομμύρια δόσεις εμβολίου που έχουν ήδη γίνει.

Aκόμη συμπλήρωσε ότι η αποστολή των δόσεων στις χώρες θα γίνει μόλις το επιτρέψουν οι υγειονομικές ρυθμιστικές αρχές. Επιπλέον θα αυξηθεί η πιθανότητα «για ρύθμιση της κατάστασης». Σύμφωνα με τον κ. Μπουρλά ο κόσμος θα πρέπει να είναι «υπομονετικός» επειδή η ζήτηση θα ξεπεράσει την προσφορά. «Το φως είναι πραγματικό - υπάρχει φως στο τέλος του τούνελ», επεσήμανε και πρόσθεσε ότι «πιστεύω ότι το δεύτερο μισό του 2021 θα είναι μια πολύ διαφορετική εμπειρία για πολλούς από εμάς».

Οι δηλώσεις του έρχονται λίγο μετά την ολοκλήρωση της μελέτης της «Φάσης 3», του εμβολίου για τον κορονοϊό, που δημιουργήθηκε σε συνεργασία με τη γερμανική εταιρεία BioNTech. Σύμφωνα με τη μελέτη το εμβόλιο είναι αποτελεσματικό κατά 95%. Ο κ. Μπουρλά χαρακτήρισε αυτή την εξέλιξη ως «θεαματική» και «μια υπέροχη στιγμή για την επιστήμη αλλά, το πιο σημαντικό, για την ανθρωπότητα». Ακόμη, ανέφερε πως η ημέρα που του είπαν για την επιτυχία του εμβολίου ήταν «η πιο λαμπρή μέρα της ζωής μου».

Μέχρι τώρα η Pfizer έχει παράγει πάνω από 20 εκατ. δόσεις του εμβολίου. Μάλιστα από την εταιρεία περιμένουν ότι μέχρι το τέλος του έτους η παραγωγή θα έχει φτάσει τις 50 εκατ. δόσεις. Άλλες 1,3 δισεκατομμύρια δόσεις προγραμματίζονται να κατασκευαστούν το 2021. Να σημειωθεί ότι το εμβόλιο πριν ξεκινήσει να χρησιμοποιείται θα χρειαστεί να εγκριθεί από τις αρμόδιες υγειονομικές αρχές.

«Είναι ζήτημα ημερών πριν υποβάλουμε αίτηση για την αποστολή των απαιτούμενων πληροφοριών σε ρυθμιστικούς φορείς σε όλο τον κόσμο. Τότε είναι η σειρά τους. Πρέπει να αφιερώσουν το χρόνο τους και να ακολουθήσουν τις διαδικασίες τους. Μόλις μας δώσουν το πράσινο φως, ο στόχος μας είναι να ξεκινήσουμε την αποστολή σε μερικές ώρες. Οι μεγάλες ρυθμιστικές αρχές του κόσμου ακούν ο ένας τον άλλον, αλλά τροφοδοτούνται επιστημονικά. Είναι ανεξάρτητες. Δεν είναι πιθανό για μια υπηρεσία να χρειαστεί χρόνο για να καταλήξει και μια άλλη να φτάσει σε ένα συμπέρασμα πολύ πιο γρήγορα», ανέφερε χαρακτηριστικά ο κ Μπουρλά.

Τέλος επιβεβαίωσε ότι η εταιρεία του θα αντιδρά σε κάθε απόφαση που θα λαμβάνει, κάτι που σημαίνει ότι όσο πιο γρήγορα μια χώρα χορηγεί έγκριση, τόσο πιο γρήγορα θα λάβει το εμβόλιο.

Page 1 of 2

Ροή Ειδήσεων

Prev Next

Most Read

Find Us on Facebook